DEXYANE MeD

Palpébral

Apaise et limite la réactivité des paupières. Testé sous contrôle dermatologique. Dispositif médical

DEXYANE MeD

Palpébral

Traite les lesions d'eczéma - Apaise - Calme les démangeaisons - Décongestionne Dispositif médical

Un dispositif médical qui traite l’eczéma atopique ou de contact des paupières.

  • Apaise les inconforts et limite leur réapparition.
  • Apaise et limite la réactivité des paupières. Testé sous contrôle dermatologique.
Tube canule
Utilisable par

Nourrissons - Enfants - Famille - Adultes

Âge

À partir de 3 mois

Adapté

Paupières

Type de peau

Eczéma des paupières

Besoin

Anti-eczéma

Fabriqué en France

DEXYANE MED Palpébral est un dispositif médical* traitant les eczémas atopiques ou de contact localisés sur les paupières.
Sa formule spécialement adaptée pour respecter la peau délicate des paupières agit tel un pansement ultra hydratant.
Il permet de soulager immédiatement les sensations de démangeaisons** et atténuer les sensations de brûlure**.
DEXYANE MED Palpébral restaure la barrière cutanée et corrige la sécheresse.
Il peut être utilisé seul, en association et/ou en relais des dermocorticoïdes.
Efficacité cliniquement démontrée.

Avantages

DEXYANE MeD Palpébral calme les inconforts des paupières à tendance atopique.

Bénéfices

• APAISE les sensations de démangeaisons liées à la sécheresse cutanée
• SOULAGE immédiatement et décongestionne
• LIMITE la réapparition des inconforts

*DEXYANE MED Palpébral est un dispositif médical, produit de santé réglementé qui porte au titre de cette règlementation le marquage CE. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice. Ne pas utiliser sur la femme enceinte ou allaitante. Eviter tout contact direct avec les yeux. A partir de 3 mois. Fabricant : Pierre Fabre Medicament.
**Résultat d'une étude clinique réalisée sur 33 adultes de 19-70 ans présentant un eczéma des paupières atopique ou de contact léger à modéré, avec application de DEXYANE MED Palpébral 2 fois par jour sur les paupières, pendant 22 jours. Le score de sévérité clinique (incluant démangeaison, brûlure, tiraillement..) côté de 0 à 9, immédiatement et après 3 jours d'application, a été comparé aux scores avant application, le score démangeaison a diminué significativement immédiatement , et le score brulure a été amélioré à J3.
L’évolution globale des lésions a été évalué par le score PGA sur une échelle en 5 points : 0 (aggravation) à 4 (résolution totale) ; après 3 jours d'application la majorité des patients ont ressenti une amélioration. Etude PFDC PRM03-F-197_V3_AN . 03/2019. 98-104, 108.

*DEXYANE MED Palpébral est un dispositif médical, produit de santé réglementé qui porte au titre de cette règlementation le marquage CE. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice. Ne pas utiliser sur la femme enceinte ou allaitante. Eviter tout contact direct avec les yeux. A partir de 3 mois. Fabricant : Pierre Fabre Medicament.

Impact environnemental

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Formule

Formule biodégradable*
85.0% d’ingrédients d’origine naturelle
*Selon un test OCDE 301 ou méthode Indice de biodégradabilité

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Packaging

Emballage non recyclable

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Fabrication

Fabriqué et conditionné dans une usine certifiée pour l’environnement***
***Selon la norme ISO 14001 et/ou 50001)

Impact sociétal

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Produit fabriqué et conditionné dans une usine aux normes sociales françaises
Ducray est une marque du Groupe Pierre Fabre, labellisé au plus haut niveau Exemplaire du label Engagé RSE et Responsibility Europe d’AFNOR Certification, consolidant ainsi un engagement de longue date dans la contribution au développement durable.

Nos engagements

Le Green Impact Index est un outil d’affichage de l’impact environnemental et sociétal des produits cosmétiques, des compléments alimentaires ainsi que des produits de bien-être et santé familiale, basé sur la méthodologie décrite dans l’AFNOR Spec 2215. Développé en collaboration par 21 entreprises, associations et fédérations, il évalue vos produits sur plus de 50 critères pour toujours plus de transparence !

Comprendre le Green Impact Index

Application

Fréquence d’usage

1 à 2 fois par jour

• Appliquer en fine couche directement sur les lésions inflammatoires d’eczéma des paupières avec un doigt propre, en évitant tout contact avec l’oeil
• Usage externe
• A utiliser seul, en association et/ou en relais des dermo-corticoïdes
• 1 à 2 fois par jour
• Ne pas utiliser si vous êtes allergique à l’un des composant
• En cas de réaction allergique, consulter un médecin
• En l’absence de données, ne pas utiliser chez la femme enceinte ou allaitante
• Tenir éloigné de la portée des enfants
• Eviter tout contact direct avec les yeux
• Bien refermer le tube après utilisation
• Ne pas utiliser le produit si le tube est endommagé
• En cas d’effets indésirables liés à l’utilisation du produit, consulter un médecin
• Peut être utilisé sur les peaux fragilisées par les traitements anticancéreux

Ingrédients

AQUA. GLYCERIN. CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE. BUTYLENE GLYCOL. POLYSORBATE 60. GLYCERYL STEARATE. BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER. CERA ALBA. PEG-100 STEARATE. 10-HYDROXYDECENOIC ACID. CAPRYLYL GLYCOL. CETYL ALCOHOL. CITRIC ACID. GLYCYRRHETINIC ACID. GUANIDINE CARBONATE. POLYACRYLATE-13. POLYISOBUTENE. POLYSORBATE 20. SCLEROTIUM GUM. SORBITAN ISOSTEARATE

Il est recommandé au consommateur de vérifier systématiquement la composition du produit avant son achat.

Résultats

Immédiatement¹ après application : diminue les démangeaisons
Dès 3 jours¹ : amélioration significative voire disparition complète des signes cliniques, notamment des sensations de brûlures

    ¹Résultat d'une étude clinique réalisée sur 33 adultes de 19-70 ans présentant un eczéma des paupières atopique ou de contact léger à modéré, avec application de DEXYANE MED Palpébral 2 fois par jour sur les paupières, pendant 22 jours. Le score de sévérité clinique (incluant démangeaison, brûlure, tiraillement..) côté de 0 à 9, immédiatement et après 3 jours d'application, a été comparé aux scores avant application, le score démangeaison a diminué significativement immédiatement , et le score brulure a été amélioré à J3.
    L’évolution globale des lésions a été évalué par le score PGA sur une échelle en 5 points : 0 (aggravation) à 4 (résolution totale) ; après 3 jours d'application la majorité des patients ont ressenti une amélioration. Etude PFDC PRM03-F-197_V3_AN . 03/2019. 98-104, 108.
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