DEXYANE MeD

Augenlidcreme

Behandelt und begrenzt das Wiederauftreten von Ekzemläsionen. Dermatologisch getestet. Medizinisches Gerät

  • Behandelt Ekzemläsionen und begrenzt deren Wiederauftreten.
  • Behandelt und begrenzt das Wiederauftreten von Ekzemläsionen. Dermatologisch getestet.
  • Anti-Neurodermitis

    Bestseller

    • Augenlidcreme
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    • Augenlidcreme

      DEXYANE MeD

      Augenlidcreme

      Wirkt abschwellend - Zur Behandlung von Neurodermitis-Läsionen - Lindert Juckreiz - Beruhigt Medizinisches Gerät

      Ein Medizinprodukt zur Behandlung von Neurodermitis oder Kontaktekzemen der Augenlider

      • Behandelt Ekzemläsionen und begrenzt deren Wiederauftreten.
      • Behandelt und begrenzt das Wiederauftreten von Ekzemläsionen.
        Dermatologisch getestet.
      Kanülentube

      Kann verwendet werden für Neugeborene - Babys - Kinder - Familie - Erwachsene

      Alter Ab 3 monate

      Geeignet für Augenlider

      Hauttyp Augenlid-Ekzem

      Bedürfnis Anti-Neurodermitis

      Hergestellt in Frankreich

      DEXYANE MED Augenlidcreme ist ein Medizinprodukt * zur Behandlung von Neurodermitis oder Kontaktekzemen der Augenlider.
      Die speziell auf die empfindliche Haut der Augenlider abgestimmte Formel wirkt wie ein extrem feuchtigkeitsspendendes Pflaster.
      Sie lindert sofort Juckreiz** und Hautbrennen**.
      DEXYANE MED Augenlidcreme stellt die Hautbarriere wieder her und wirkt Trockenheit entgegen.
      Sie kann als alleinige Behandlung, in Kombination oder nach Dermokortikoiden angewendet werden.
      Klinisch erwiesene Wirksamkeit.

      Vorteil

      DEXYANE MED Augenlidcreme
      beruhigt entzündliche Läsionen bei Augenlidekzemen.

      Nutzen

      • Beruhigt Juckreiz
      • Lindert sofort und wirkt abschwellend
      • Begrenzt das Wiederauftreten von Ekzemläsionen

      Geruch des Inhalts

      Ohne Parfüm

      *DEXYANE MED Augenlidcreme ist ein Medizinprodukt, das die gesetzlichen Anforderungen der EU-Verordnung über Medizinprodukte erfüllt und daher mit der CE-Kennzeichnung versehen ist. Lesen Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig durch. Nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden. Direkten Kontakt mit den Augen vermeiden. Ab einem Alter von 3 Monaten. Hersteller: Pierre Fabre Médicament.
      **Ergebnis einer klinischen Studie, die an 33 Erwachsenen im Alter von 19-70 Jahren mit Neurodermitis oder leichtem bis mittelschwerem Kontaktekzem am Augenlid durchgeführt wurde, wobei Dexyane MeD 22 Tage lang zweimal täglich auf die Augenlider aufgetragen wurde. Der klinische Schweregrad (einschliesslich Juckreiz, Brennen, Hautspannen...) auf einer Skala von 0 bis 9, unmittelbar und nach 3 Tagen der Anwendung, wurde mit den Werten vor der Anwendung verglichen. Der Wert für den Juckreiz ging sofort stark zurück, der Wert für das Hautbrennen verbesserte sich am Tag 3.
      Die Gesamtentwicklung der Läsionen wurde mit dem PGA-Wert auf einer 5-stufigen Skala von 0 (Verschlechterung) bis 4 (vollständige Abheilung) bewertet; nach 3 Tagen Anwendung verspürte die Mehrheit der Patienten eine Verbesserung. PFDC-Studie PRM03-F-197_V3_AN. 03/2019. 98-104, 108.

      *DEXYANE MED Augenlidcreme ist ein Medizinprodukt, das die gesetzlichen Anforderungen der EU-Verordnung über Medizinprodukte erfüllt und daher mit der CE-Kennzeichnung versehen ist. Lesen Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig durch. Nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden. Direkten Kontakt mit den Augen vermeiden. Ab einem Alter von 3 Monaten. Hersteller: Pierre Fabre Médicament.

      Formulierung

      Formulierung rating : B

      Packaging

      Packaging rating : D

      Herstellung

      Herstellung rating : B

      Transport

      Transport rating : D

      Anwendung

      Häufigkeit der Nutzung

      1–2-mal täglich

      *Zweimal täglich in einer dünnen Schicht mit einem sauberen Finger direkt auf entzündliche Läsionen des Augenlids auftragen, dabei Kontakt mit dem Auge vermeiden. Nur zur äusserlichen Anwendung.
      *Allein, in Kombination mit und/oder nach Dermokortikoiden.
      *Bei Kombination mit einem Dermokortikoid das Dermokortikoid auftragen und einige Minuten (5-15 Minuten) warten, bevor Dexyane MED Augenlidcreme aufgetragen wird.
      *Befragen Sie Ihren Arzt bezüglich der Anwendung von Dexyane MED Augenlidcreme mit dem verschriebenen Dermokortikoid bei Säuglingen ≥ 3 Monate und Kindern.
      *Wenn die Symptome nach drei Wochen Behandlung nicht verschwunden sind, sollte ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden.

      Hautpflegeroutine

        Aktivstoffe

        AQUA. GLYCERIN. CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE. BUTYLENE GLYCOL. POLYSORBATE 60. GLYCERYL STEARATE. BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER. CERA ALBA. PEG-100 STEARATE. 10-HYDROXYDECENOIC ACID. CAPRYLYL GLYCOL. CETYL ALCOHOL. CITRIC ACID. GLYCYRRHETINIC ACID. GUANIDINE CARBONATE. POLYACRYLATE-13. POLYISOBUTENE. POLYSORBATE 20. SCLEROTIUM GUM. SORBITAN ISOSTEARATE

        Dem Verbraucher wird empfohlen, die Zusammensetzung des Produkts vor dem Kauf systematisch zu überprüfen.

        Ergebnisse

        Sofort¹ nach dem Auftragen: Linderung des Juckreizes
        Nach 3 Tagen¹: deutliche Besserung bis zum vollständigen Verschwinden der klinischen Symptome, insbesondere des Hautbrennens

          ¹ Ergebnis einer klinischen Studie, die an 33 Erwachsenen im Alter von 19-70 Jahren mit Neurodermitis oder leichtem bis mittelschwerem Kontaktekzem am Augenlid durchgeführt wurde, wobei Dexyane MED 22 Tage lang zweimal täglich auf die Augenlider aufgetragen wurde. Der klinische Schweregrad (einschliesslich Juckreiz, Brennen, Hautspannen...) auf einer Skala von 0 bis 9, unmittelbar und nach 3 Tagen der Anwendung, wurde mit den Werten vor der Anwendung verglichen. Der Wert für den Juckreiz ging sofort stark zurück, der Wert für das Hautbrennen verbesserte sich am Tag 3.
          Die Gesamtentwicklung der Läsionen wurde mit dem PGA-Wert auf einer 5-stufigen Skala von 0 (Verschlechterung) bis 4 (vollständige Abheilung) bewertet; nach 3 Tagen Anwendung verspürte die Mehrheit der Patienten eine Verbesserung. PFDC-Studie PRM03-F-197_V3_AN. 03/2019. 98-104, 108.

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