DEXYANE MeD
Palpebral
Dispositivo médico
DEXYANE MeD
Palpebral
Dispositivo médico Alivia el picor - Trata las lesiones de eccema - Descongestiona - Calma
Un dispositivo médico que trata el eccema atópico o de contacto en los párpados.
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Trata y limita la reaparición de las lesiones de eccema.
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Trata y limita la reaparición de las lesiones de eccema. Testado bajo control dermatológico.
Puede utilizarse para Infantes - Niños - Familia - Adultos
Edad A partir de 3 mes(es)
Adecuado para Párpados
Tipo de piel Eccema de párpados
Necesidades Anti-eczema
Fabricado en
DEXYANE MED Palpebral es un dispositivo médico* para el tratamiento del eccema atópico y/o de contacto localizado en los párpados.
Su fórmula, especialmente adaptada para respetar la delicada piel de los párpados, actúa como un apósito ultra-hidratante.
Alivia de forma inmediata las sensaciones de picor** y reduce las sensaciones de quemazón**.
DEXYANE MED Palpebral restaura la barrera cutánea y corrige la sequedad.
Puede utilizarse como tratamiento único, en combinación con corticoides tópicos o como relevo de estos.
Eficacia clínicamente probada.
Ventaja
DEXYANE MED Palpebral alivia las lesiones de eccema inflamatorio en los párpados.
Beneficios
• Alivia el picor
• Aporta confort inmediato y descongestiona
• Limita la reaparición de las lesiones de eccema
*DEXYANE MED Palpebral es un dispositivo médico, un producto sanitario regulado que lleva, de acuerdo con esta normativa, el marcado CE. Lea detenidamente el prospecto adjunto. No utilizar en caso de embarazo o lactancia. Evitar el contacto directo con los ojos. A partir de 3 meses de edad. Fabricante: Pierre Fabre Medicament.
*Resultado de un estudio clínico realizado en 33 adultos de 19 a 70 años con eccema atópico o de contacto leve a moderado en los párpados. DEXYANE MED Palpebral se aplicó dos veces al día en los párpados durante 22 días. La puntuación de gravedad clínica (incluyendo picor, quemazón, tirantez, etc.), de 0 a 9, inmediatamente después de 3 días de aplicación, se comparó con las puntuaciones previas a la aplicación. De forma inmediata, la puntuación de picor disminuyó significativamente y la puntuación de quemazón mejoró al tercer día. La evolución global de las lesiones se evaluó mediante la puntuación PGA en una escala de 5 puntos: 0 (empeoramiento) a 4 (completamente curado); tras 3 días de aplicación, la mayoría de los pacientes percibieron una mejoría. Estudio PFDC PRM03-F-197_V3_AN. 03/2019. 98-104, 108.
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