DEXYANE MeD

Palpebral

Pleier og begrenser tilbakefall av eksemutslett. Testet under dermatologisk kontroll. Medisinsk enhet

DEXYANE MeD

Palpebral

Demper hevelse - Behandler eksemlesjoner - Reduserer kløe - Beroliger Medisinsk enhet

Et medisinsk utstyr som behandler atopisk eksem eller kontakteksem på øyelokkene.

  • Pleier og begrenser tilbakefall av eksemutslett.
  • Pleier og begrenser tilbakefall av eksemutslett. Testet under dermatologisk kontroll.
Tube

Kan brukes til Spedbarn - Barn - Familie - Voksne

Age From 3 måneder

Egnet for Øyelokk

Hudtype Øyelokkeksem

Behov Anti-eksem

Produsert i Frankrike

DEXYANE MED Palpebral er et medisinsk utstyr* for behandling av lokalisert atopisk eksem og/eller kontakteksem på øyelokkene.
Formelen er spesielt tilpasset den sarte huden på øyelokkene og fungerer som en ultra-fuktighetsgivende bandasje.
Den lindrer øyeblikkelig kløefornemmelser** og reduserer sviefornemmelser**.
DEXYANE MED Palpebral gjenoppretter hudbarrieren og korrigerer tørrhet.
Den kan brukes som frittstående pleie, i kombinasjon med eller som oppfølging av topikale kortikosteroider.
Klinisk påvist effektivitet.

Fordel

DEXYANE MED Palpébral lindrer inflammatoriske eksemutslett på øyelokkene.

Fordeler

• LINDRER kløe
• TRØSTER umiddelbart og avlaster
• BEGRENSER tilbakefall av eksemlesjoner

*DEXYANE MED Palpebral er medisinsk utstyr; et regulert helseprodukt som er CE-merket i henhold til denne forskriften. Les nøye gjennom den medfølgende bruksanvisningen. Skal ikke brukes hvis du er gravid eller ammer. Unngå direkte kontakt med øynene. Fra 3 måneder og oppover. Produsent: Pierre Fabre Medicament.
**Resultat av en klinisk studie utført på 33 voksne i alderen 19–70 år med mildt til moderat atopisk eksem eller kontakteksem på øyelokkene. DEXYANE MED Palpebral ble påført øyelokkene to ganger daglig i 22 dager. Den kliniske alvorlighetsgraden (inkludert kløe, svie, stramhet osv.) fra 0 til 9, umiddelbart etter tre dagers påføring, ble sammenlignet med skårene før påføring. Kløescoren gikk umiddelbart betydelig ned, og sviescoren ble bedret innen dag 3. Den generelle utviklingen av lesjonene ble evaluert ved hjelp av PGA-score på en 5-punktsskala: 0 (forverring) til 4 (fullstendig helbredet); etter 3 dagers påføring følte de fleste pasientene en forbedring. PFDC-studie PRM03-F-197_V3_AN. 03/2019. 98-104, 108.

Formel

Formel rating : B

Emballasje

Emballasje rating : D

Fabrikasjon

Fabrikasjon rating : B

Transport

Transport rating : D

Påføring

Bruksfrekvens

1 til 2 ganger om dagen

*Påfør et tynt lag direkte på inflammatoriske eksemlesjoner på øyelokkene to ganger daglig med en ren finger, og unngå kontakt med øyet. Kun for utvendig bruk.
*Kan brukes som frittstående pleie, i kombinasjon med eller etter topikale kortikosteroider.
*Når Dexyane MED Palpebral kombineres med et topikalt kortikosteroid, påfør det topikale kortikosteroidet og vent noen minutter (5-15 minutter) før Dexyane MED Palpebral påføres.
Spør legen din om råd for bruk av Dexyane MED Palpebral sammen med topisk kortikosteroid foreskrevet til spedbarn ≥ 3 måneder og barn.
*Hvis symptomene ikke har forsvunnet etter 3 ukers behandling, oppsøk lege.

Ingredienser

AQUA. GLYCERIN. CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE. BUTYLENE GLYCOL. POLYSORBATE 60. GLYCERYL STEARATE. BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER. CERA ALBA. PEG-100 STEARATE. 10-HYDROXYDECENOIC ACID. CAPRYLYL GLYCOL. CETYL ALCOHOL. CITRIC ACID. GLYCYRRHETINIC ACID. GUANIDINE CARBONATE. POLYACRYLATE-13. POLYISOBUTENE. POLYSORBATE 20. SCLEROTIUM GUM. SORBITAN ISOSTEARATE

Forbrukeren bør systematisk sjekke sammensetningen av produktet før kjøp.

Resultater

• Umiddelbart¹ etter påføring: redusert kløe
• Etter 3 dager¹: betydelig bedring og til og med fullstendig forsvinning av kliniske tegn, særlig brennende fornemmelser

    ¹Resultat av en klinisk studie utført på 33 voksne i alderen 19–70 år med mildt til moderat atopisk eksem eller kontakteksem på øyelokkene. DEXYANE MED Palpebral ble påført øyelokkene to ganger daglig i 22 dager. Den kliniske alvorlighetsgraden (inkludert kløe, svie, stramhet osv.) fra 0 til 9, umiddelbart etter tre dagers påføring, ble sammenlignet med skårene før påføring. Kløescoren gikk umiddelbart betydelig ned, og sviescoren ble bedret innen dag 3. Den generelle utviklingen av lesjonene ble evaluert ved hjelp av PGA-score på en 5-punktsskala: 0 (forverring) til 4 (fullstendig helbredet); etter 3 dagers påføring følte de fleste pasientene en forbedring. PFDC-studie PRM03-F-197_V3_AN. 03/2019. 98-104, 108.
    Loading...