DEXYANE MeD Herstellende verzachtende crème

Medisch hulpmiddel

Behandelt eczeemletsels - Reparaties - Herstelt - Kalmeert

Een medisch hulpmiddel dat atopische, contact- en chronische eczeemletsels behandelt en het terugkomen ervan beperkt.

Behandelt eczeemletsels en beperkt terugkerende letsels

Behandelt en beperkt de terugkeer van eczeemletsels. Getest onder dermatologisch toezicht.

Tube

Ideaal voor Baby's - Kinderen - Tieners - Volwassenen

Leeftijd Vanaf 3 maand(en)

Aangepast Lichaam - gezicht - handen

Huidtype Droge huid die vatbaar is voor atopisch eczeem - Eczeem

Behoefte Anti-eczeem

Gemaakt in Frankrijk

Toepassing

Gebruiksfrequentie

1 tot 2 keer per dag

• 1 à 2 maal per dag aanbrengen, rechtstreeks op de ontstoken eczeemletsels
• Gebruik afzonderlijk of in combinatie met dermocorticoïden
• Niet gebruiken als u allergisch bent voor een van de ingrediënten
• Raadpleeg een arts in geval van allergische reacties
• Vermijd contact met de ogen om irritatie te voorkomen
• Bij contact met de ogen onmiddellijk met zuiver water spoelen
• Raadpleeg een arts als de oogirritatie aanhoudt
• Niet geschikt voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
• Buiten bereik van kinderen bewaren
• Mag niet gebruikt worden op de luierstreek of op de slijmvliezen van kinderen
• Gebruik het op niet meer dan 30% van het lichaamsoppervlak
• Sluit de tube goed af na gebruik
• Raadpleeg een arts in geval van bijwerkingen als gevolg van het gebruik van het product

Resultaten

Kalmeert de jeuk en vermindert de intensiteit van de ontstekingsverschijnselen. Aanzienlijke verbetering van de klinische symptomen na 3 dagen gebruik van DEXYANE MeD in combinatie met dermocorticoïden¹

¹Resultaat van een klinisch onderzoek naar tolerantie en werkzaamheid in combinatie met een dermocorticoïde met gemiddelde activiteit, bij 54 volwassenen van 18-63 jaar met atopisch eczeem op de armen en/of de knieholtes (matige tot ernstige letsels), 2 toepassingen per dag in combinatie met een dermocorticoïd versus een dermocorticoïd alleen gedurende 10 dagen, beoordeling van de klinische ernst score van 0 tot 18 na 3 dagen toepassing, die verschillende klinische symptomen includeert zoals pruritus. Studie PFDC RV442A2013147-V1-04/03/2016 , 91-92.

Bronnen bekijken Bronnen verbergen
Terug naar boven